Двухлетняя перуанка Милагрос Серрон, известная как "маленькая русалка", которая родилась со сросшимися ногами, после серии операций начала делать первые шаги.
Серрон родилась с редким врожденным дефектом, известным как сиреномелия, или "синдром русалки", который встречается у одного новорожденного на 70 тысяч.
В понедельник, спустя больше года после начала лечения, люди смогли увидеть, как она делает первые робкие шаги на разделенных после операции ножках.
7 сентября в Лиме врачи провели последнюю операцию - им удалось разделить оставшиеся 10 сантиметров.
Операции, которые практически завершены, проводила команда из 10 врачей - пластические хирурги, педиатры и кардиологи. "Нам предстоит только сделать несколько завершающих штрихов в формировании ее фигуры, - говорит доктор Луис Рубио. - Это будут косметические вопросы, и мы будем действовать по необходимости".
Врачи отмечают, что организм девочки сам помогает им бороться за свое здоровье. Еще в конце 2005 года серьезной проблемой было отсутствие так называемых вертлюжных впадин - суставных ямок для бедер. Без них девочка не смогла бы стоять. Однако выяснилось, что постепенно ее скелет сформировал нужные части, что значительно повышает шансы Милагрос на то, что она сможет самостоятельно ходить, передает «Newsru.com».
За всю историю наблюдений лишь три человека, страдающие от этого синдрома, в том числе и Милагрос Серрон, сумели выжить. Большинство новорожденных с синдромом русалки обычно умирают в течение нескольких часов после появления на свет - обычно у них наблюдается обширное поражение внутренних органов. На сегодняшний день единственный человек, перенесший операцию по разделению ног и живущий после этого много лет - это 17-летняя американка Тиффани Йоркс, которой операцию сделали в годовалом возрасте.
Отец девочки, Ричард Серрон, надеется, что его дочь сможет ходить и жить нормальной жизнью. "Я надеюсь, что мы сможем сходить погулять, что она самостоятельно пойдет в школу. Я бы очень хотел этого", - сказал Серрон.
